S. Calleja - El programa, basado en el diagnóstico genético y el cribado en cascada, mantiene como reto estudiar al menos dos familiares por cada nuevo caso confirmado

Castilla y León supera ya los 3.100 estudios genéticos realizados dentro del Programa de Detección Precoz de Hipercolesterolemia Familiar, una enfermedad hereditaria que provoca niveles muy elevados de colesterol desde el nacimiento y multiplica el riesgo de sufrir un infarto de miocardio u otras enfermedades cardiovasculares a edades tempranas. Durante 2025, la Consejería de Sanidad solicitó 162 diagnósticos genéticos, que permitieron confirmar 14 nuevos casos índice e identificar otros cinco familiares portadores mediante el cribado en cascada, según el último balance de los Programas de Prevención de Salud Pública de la Consejería de Sanidad y Bienestar Social, correspondiente a 2025 y consultado por Ical.