ICAL - El Síndrome por deficiencia de CDKL5 es un trastorno genético ligado al cromosoma X que provoca la aparición temprana de convulsiones de difícil control y alteraciones graves del desarrollo neurológico

El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), del Imserso en Burgos, acoge del 19 al 21 de septiembre el IX Encuentro de Familias CDKL5. La Asociación de Afectados de CDKL5 organiza, en colaboración con el Creer, un encuentro con el objetivo de reunir a familias y especialistas para abordar temas de interés relacionados con este raro trastorno.